Исследования показывают, что шизофрения является проявлением восьми генетических мутаций

Ученые определили в общей сложности 42 группы генетических вариаций, повышающих риск развития шизофрении. Вопреки официальной позиции до вчерашнего дня, шизофрения, по-видимому, не является отдельным заболеванием, а представляет собой группу из восьми расстройств различной генетической природы, каждая из которых имеет свою дифференцированную симптоматологическую картину..

Шизофрения: новые доказательства указывают на ее причину

Известно, что 80% риска страдать от шизофрении определяется генетическим наследованием, но исследователи не смогли разглядеть гены, вызывающие это состояние.

В последнем исследовании, проведенном в Медицинской школе Вашингтонского университета в Сент-Луисе, было исследовано генетическое влияние более 4000 человек с шизофренией, и были обнаружены группы дифференцированных генов, которые вызывают до восьми различных структур шизофрении..

По словам К. Роберта Клонинджера,

«Гены не действуют сами по себе, они действуют как музыкальный оркестр. Чтобы понять, как они работают, необходимо знать не только отдельных членов оркестра, но и то, как они взаимодействуют».

Более агрессивен в группе, чем отдельно

Доктор Клонингер и его исследовательская группа сопоставили некоторые специфические варианты генетического материала у людей с шизофренией и здоровых людей. У некоторых пациентов, страдающих галлюцинациями или бредом, ученые исследовали генетические характеристики и сопоставили их с симптоматикой каждого из них, обнаружив, что определенные генетические изменения взаимодействуют друг с другом, создавая 95% вероятности страдания от шизофрении. Каждое из восьми генетически различных расстройств имеет свой набор симптомов.

В другой группе субъектов было обнаружено, что неорганизованный язык связан с группой изменений ДНК, что приводит к 100% вероятности развития шизофрении..

Хотя отдельные гены имеют слабые связи с развитием шизофрении, некоторые генетические группы взаимодействуют друг с другом, создавая высокий риск развития шизофрении, от 70 до 100%, согласно исследованию.

Эти данные подтверждают мысль о том, что людям, страдающим от этих генетических изменений, трудно избежать развития заболевания. Всего в исследовании было обнаружено до 42 групп генетических изменений, повышающих риск развития шизофрении.

Новый подход

«В предыдущих исследованиях ученые пытались найти связи между отдельными генами и шизофренией», - говорит Драган Свракич, соавтор исследования и профессор психиатрии в Вашингтонском университете. «Несколько исследований выявили ассоциацию, и ее было трудно опровергнуть. Следующим логическим шагом в исследовании шизофрении была проверка того, что гены не действуют изолированно, а действуют вместе, изменяя структуру и функции мозга, которые вызывают заболевание », - заключает он..

Свракич утверждал, что только когда исследователи были в состоянии классифицировать генетические изменения и симптоматику пациентов в группах, они поняли, что определенные специфические группы генетических вариаций действуют вместе, вызывая определенные типы симптомов.

Исследователи разделили пациентов в соответствии с типом и интенсивностью их симптомов, таких как проблемы с организацией идей и мыслей, отсутствие инициативы или разрыв между эмоциями и мыслями..

Результаты показали, что симптоматические профили являются продуктом восьми качественно дифференцированных расстройств, которые, в свою очередь, являются результатом определенных генетических состояний. Исследователи говорят, что эти новые результаты могут изменить подход к пониманию причин, генетических или приобретенных, других сложных расстройств непсихиатрической природы..

Эксперты надеются, что эти результаты могут проложить путь к лучшему диагностированию и лечению шизофрении.