Причины, симптомы и лечение лобно-височной деменции

На протяжении многих лет мозг человека подвержен некоторому типу состояния или расстройства, которое влияет на большое количество способностей, таких как ясность и способность говорить или настроения..

Одним из таких состояний является лобно-височная деменция. Это генетическое заболевание, о котором мы будем говорить в этой статье, объясняя его симптомы, причины, как он диагностируется и как лечится..

• Связанная статья: «Есть несколько типов депрессии?»

Что такое лобно-височная деменция?

Лобно-височная деменция (FTD) - это клиническое состояние, вызванное ухудшением лобной доли мозга. Это ухудшение может расширяться, также влияя на височную долю. Лобно-височная деменция также является наиболее распространенным типом деменции после болезни Альцгеймера.

В пределах категории лобно-височной деменции мы находим ряд прогрессирующих деменций, которые проявляются через изменения личности, поведения и устного языка человека.

Заболевания, связанные с этим типом деменции:

• Болезнь Пика.
• Ухудшение лобно-височной доли.
• Прогрессивная афазия.
• Семантическая деменция.
• Кортикобазальное ухудшение.

Основное различие между лобно-височной деменцией и другими видами деменции заключается в том, что в этом первом память не затронута, пока болезнь не находится на очень продвинутой стадии.

Кроме того, это слабоумие также выделяется при появлении у людей не старшего возраста, как и у остальных заболеваний. Это обычно появляется у людей от 40 до 60 лет; хотя это может появиться в любом возрасте.

Какие симптомы у вас есть?

В рамках симптоматики лобно-височной деменции можно выделить две основные группы: изменения в личности и нарушение способности общаться устно. Как уже упоминалось ранее при этой деменции, память не страдает рано.

Изменения личности

Ухудшение области лобного и правого полушария мозга приводит к тому, что у этих пациентов серьезно нарушаются суждения, личность и способность выполнять сложные задачи..

Люди с префронтальной деменцией могут вести себя негативно, например: неподобающее поведение в общественных местах, расторжение, агрессивность или проявление апатии. Кроме того, социальные навыки также могут быть затронуты, в результате чего человек теряет сочувствие, усмотрение или дипломатичность при ведении разговора.

Во многих случаях эти пациенты страдают от своей способности решать проблемы и принимать решения; влияя на ваши ежедневные задачи очень серьезно.

Когда эта симптоматика очень очевидна или значительна можно спутать с депрессией или с психотическим расстройством как шизофрения или биполярное расстройство.

Изменения в речи

Как уже говорилось выше, префронтальная деменция может повлиять на способность человека использовать и понимать устный язык. Когда эти симптомы проявляются, мы можем говорить о семантической деменции или первичной прогрессивной афазии, в зависимости от сочетания симптомов, которые они представляют.

При семантической деменции поражаются обе височные доли, наносит вред способности распознавать и понимать слова, лица и значения. Между тем, при первичной прогрессивной афазии ухудшается левая часть мозга, что мешает формулировать слова, а также находить и использовать правильное слово во время разговора..

Каковы причины ДПФ?

Хотя причины этого слабоумия до сих пор неизвестны, около 50% населения, страдающего лобно-височной деменцией, имеют деменцию в анамнезе или какой-либо другой тип деменции в своей семейной клинической истории; поэтому предполагается, что это имеет важный генетический компонент.

Существует ряд мутаций, связанных с лобно-височной деменцией. Эта мутация происходит в гене TAU и в белках, которые этот ген помогает генерировать. Накопление этих дефектных белков образует так называемые тела Пика, которые влияют на работу клеток мозга аналогично бляшкам, появляющимся при болезни Альцгеймера..

Однако при лобно-височной деменции основными пораженными областями являются лобная и височная доли, отвечающие за разум, речь и поведение.

Как ставится ваш диагноз??

Для лобно-височной деменции характерно отсутствие значительной симптоматики на ранних стадиях заболевания, поэтому он имеет тенденцию оставаться незамеченным, во многих случаях более чем за три года до постановки диагноза, пока какое-то существенное изменение в поведении не заставит семью думать, что с пациентом происходит что-то странное. Это когда большинство диагнозов заболевания ставятся.

В соответствии с Руководством по диагностике и статистике психических расстройств (DSM-IV), рекомендации по оценке лобно-височной деменции являются по существу клиническими. Это должно включать запись изменений в поведении и изучение языковых изменений. Кроме того, будет проведена серия нейровизуальных и нейропсихологических тестов..

С помощью структурного анализа, проведенного с помощью магнитно-резонансных тестов, мы намереваемся обнаружить признаки атрофии в лобных долях, характерные для первых стадий заболевания..

Исключить возможность того, что это болезнь Альцгеймера необходимо выполнить позитронно-эмиссионную томографию, который должен показать увеличение лобного и / или временного метаболизма, так что это считается лобно-височной деменции.

Что такое лечение?

Как и при других деменциях, средство от этого типа заболевания еще не найдено. Тем не менее, есть ряд Лекарственные препараты для облегчения эффекта симптомов лобно-височной деменции, а также попытаться замедлить его продвижение.

Обычно медицинский персонал полагается на потребности пациента при выборе наиболее эффективного лекарства. Фармакологическое лечение выбора в этих случаях включает:

• Ингибиторы холинэстеразы.
• Антагонисты рецепторов NMDA.
• Антипсихотическое лекарство.
• Лекарство от симптомов, связанных с тревогой и депрессией.
• Биологически активные добавки.

Фармакологическое лечение, а также психосоциальная поддержка и помощь в выполнении повседневных задач они необходимы для того, чтобы пациент мог наслаждаться оптимальным качеством жизни. Обычно средняя ожидаемая продолжительность жизни этих пациентов составляет приблизительно 8 лет с момента постановки диагноза..