Синдром Веста причины, симптомы и лечение
Западный синдром является заболеванием который характеризуется наличием эпилептических спазмов в раннем детстве. Как и при других типах эпилепсии, западный синдром следует особой схеме во время судорог, а также возрасту, в котором они происходят..
Далее мы объясним, что такое западный синдром, каковы основные симптомы и причины, как он обнаруживается и какие виды лечения являются наиболее частыми.
- Связанная статья: «Различия между синдромом, расстройством и болезнью»
Что такое западный синдром?
Западный синдром технически определяется как возрастная эпилептическая энцефалопатия. Это означает, что это связано с эпилептическими припадками, которые возникают в головном мозге, что в то же время способствует его прогрессированию. Говорят, что это возрастной синдром, потому что он возникает в раннем детстве.
Вообще говоря, это группы быстрых и резких движений, которые обычно начинаются в течение первого года жизни. Конкретно между первыми тремя и восемью месяцами. Реже это также было представлено в течение второго года. По той же причине, Западный синдром Это также известно как синдром инфантильного спазма.
Поскольку он характеризуется наличием повторяющихся компульсивных паттернов, а также определенной электроэнцефалографической активностью, он также определяется как «электроклинический эпилептический синдром»..
Это условие было описано впервые в 1841 году, когда английский хирург Уильям Джеймс Уэст изучал дело своего сына 4 месяца.
- Вы можете быть заинтересованы: «Синдром Леннокса-Гасто: симптомы, причины и лечение»
Основные причины
Вначале кризисы обычно происходят изолированно, с небольшими повторениями и короткой продолжительностью. По той же причине для Западного синдрома характерно идентифицировать себя, когда он уже достиг.
Одной из основных причин, которые были обнаружены для синдрома Запада, является гипоксия-ишемическая, хотя это может отличаться. В любом случае причины синдрома были связаны с дородовым, неонатальным и постнатальным фоном.
1. Пренатальные
Западный синдром может быть вызван различными хромосомными нарушениями. Также при нейрофиброматозе, некоторых инфекциях и заболеваниях обмена веществ, а также гипоксия-ишемическая, среди других причин, которые имеют место в период до рождения.
2. Перинатальные
Это также может быть вызвано гипоксически-ишемической энцефалопатией, селективный невроз или гипогликемия, среди других заболеваний, которые возникают в период с 28 недели беременности до седьмого дня рождения.
3. Послеродовой
Западный синдром также связан с различными инфекциями, которые возникают после рождения ребенка и в развитии раннего детства., как бактериальный менингит или абсцесс мозга. Это также было связано с кровоизлияниями, травмами и наличием опухолей головного мозга..
Наиболее распространенные симптомы
Западный синдром обычно проявляется внезапным (передним) сгибанием, сопровождаемым жесткость тела, которая одинаково влияет на руки и ноги с обеих сторон (Это известно как «тонизирующая форма»). Иногда это происходит с бросающимися вперед руками и ногами, что называется "разгибательные спазмы".
Если судороги возникают, когда ребенок лежит, типичная картина - это сгибание коленей, рук и головы вперед..
Хотя могут возникнуть единичные судороги, особенно на ранних стадиях развития синдрома, Эпилептические припадки обычно длятся одну или две секунды. Тогда вы можете следовать за паузой, и сразу же больше спазма. Другими словами, они часто встречаются неоднократно и часто.
диагностика
Это условие может повлиять на развитие ребенка в разных областях, Помимо того, что они вызывают много впечатлений и страданий у тех, кто за ними ухаживает, важно знать об их диагнозе и методах лечения. В настоящее время существует несколько вариантов борьбы со спазмами и улучшения электроэнцефалографической активности малых.
Диагноз ставится с помощью электроэнцефалографического теста, который может продемонстрировать или исключить наличие «гипсаритмии», которые дезорганизованные закономерности электрической активности в мозге.
Иногда эти паттерны могут быть видны только во время сна, поэтому электроэнцефалограмма обычно выполняется в разное время и сопровождается другими тестами. Например, сканирование мозга (магнитно-резонансная томография), анализы крови, анализы мочи, а иногда и исследования спинномозговой жидкости, чтобы определить причину синдрома..
Основные процедуры
Наиболее распространенное лечение является фармакологическим. Есть исследования, которые предполагают, что западный синдром обычно благоприятно реагирует на лечение противоэпилептическими препаратами, как Vigabatrin (известный как Сабрил). Последний тормозит снижение гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), основного ингибитора центральной нервной системы. Когда концентрация указанной кислоты уменьшается, электрическая активность может быть ускорена, поэтому эти препараты помогают регулировать ее. Нитразепам и эпилим используются в одном и том же смысле.
Также можно использовать кортикостероиды, такие как адренокортикотропные гормоны, лечение, которое очень эффективно уменьшает приступы и гипсаритмию. Как кортикостероиды, так и противоэпилептические препараты используются с важный медицинский контроль в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов важно.
Лечение может быть более или менее продолжительным в зависимости от того, как синдром возникает в домашних условиях. В том же смысле эпилептические эпизоды могут иметь разные последствия, особенно в развитии нервной системы..
Могут быть затронуты различные навыки, связанные с психомоторным развитием и некоторыми когнитивными процессами.. Также существует вероятность того, что у детей развиваются другие виды эпилепсии в другие периоды детства. Последние могут также следовать определенному лечению в соответствии с тем, как они представлены.
Библиографические ссылки:
- Эпилепсия Действие (2018). Синдром Веста (инфантильные спазмы). Получено 29 июня 2018 г. Доступно по адресу https://www.epilepsy.org.uk/info/syndromes/west-syndrome-infantile-spasms.
- Arce Portillo, E., Rufo Campos, M., Muñoz Cabello, B, et. al (2011). Синдром Веста: этиология, варианты лечения, клиническая эволюция и прогностические факторы. Журнал неврологии, 52 (2): 81-99.
- Посо Алонсо А., Позо Лаузан Д. и Посо Алонсо Д. (2002). Синдром Веста: этиология, физиопатология, клинические аспекты и прогнозы. Кубинский журнал педиатрии. 74 (2): 151-161.