Типы и причины миелопролиферативных синдромов

Типы и причины миелопролиферативных синдромов / Медицина и здоровье

Большинство людей знают термин лейкоз. Он знает, что это очень агрессивный и опасный тип рака, при котором раковые клетки обнаруживаются в крови, который поражает детей от пожилых людей и, вероятно, также происходит из костного мозга. Это один из самых известных миелопролиферативных синдромов. Но это не уникально.

В этой статье мы кратко опишем Какие миелопролиферативные синдромы и мы укажем некоторые из самых частых.

  • Вы можете быть заинтересованы: «Психосоматические расстройства: причины, симптомы и лечение»

Миелопролиферативный синдром: каковы?

Миелопролиферативные синдромы представляют собой набор синдромов, характеризующихся наличием чрезмерный и ускоренный рост и размножение одного или нескольких типов крови или клеток крови; особенно миелоидных линий. Другими словами, существует избыток некоторых типов клеток крови.

Эти типы проблем возникают из-за чрезмерное производство стволовых клеток это приведет к появлению красных, белых или тромбоцитарных клеток. У взрослых эти клетки вырабатываются только костным мозгом, хотя в процессе развития селезенка и печень также обладают способностью их продуцировать. Эти два органа имеют тенденцию расти при этих заболеваниях, потому что чрезмерное присутствие миелоидов в крови заставляет их восстанавливать эту функцию, что, в свою очередь, вызывает еще большее увеличение количества клеток крови..

в то время как Симптомы могут варьироваться в зависимости от миелопролиферативных синдромов о которых мы говорим, обычно совпадают при появлении типичных проблем анемии, таких как наличие слабости и физической и умственной усталости. Есть также частые желудочно-кишечные и дыхательные проблемы, потеря веса и аппетита, обмороки и сосудистые проблемы.

  • Вы можете быть заинтересованы: «Различия между синдромом, расстройством и болезнью»

Почему они производятся?

Причины этих заболеваний связаны с мутациями в гене Jak2 хромосомы 9, который вызывает Эритропоэтический стимулирующий фактор или ЭПО действует непрерывно (у субъектов без этой мутации ЭПО действует только при необходимости).

В большинстве случаев эти мутации не наследственные, а приобретенные. Предполагается, что может влиять на присутствие химических веществ, облучение или отравление.

Некоторые из основных миелопролиферативных синдромов

Хотя с течением времени обнаруживаются новые синдромы и их варианты, в целом Миелопролиферативные синдромы подразделяются на четыре типа, сильно дифференцируется по типу клеток крови, которые размножаются.

1. Хронический миелолейкоз

Заболевание, обсуждаемое во введении, является одним из различных лейкозов и одним из самых известных миелопролиферативных синдромов.. Этот тип лейкемии вызван чрезмерной пролиферацией типа лейкоцитов известный как гранулоцит.

Часто бывают усталость и астения, боли в костях, инфекции и кровоизлияния. В дополнение к этому он будет вызывать различные симптомы в зависимости от органов, куда проникают клетки.

Обычно он проявляется в трех фазах: хроническая, при которой появляется астения и потеря ее из-за вязкости крови, потери аппетита, почечной недостаточности и болей в животе (когда это обычно диагностируется); ускоренный, при котором возникают такие проблемы, как лихорадка, анемия, инфекции и тромбоз (эта фаза, в которой обычно используется трансплантация костного мозга); и взрыв, в этом симптомы ухудшаются, а уровень раковых клеток превышает двадцать процентов. Химиотерапия и лучевая терапия часто используются наряду с другими лекарственными средствами, которые могут бороться с раком.

  • Связанная статья: «Типы рака: определение, риски и как они классифицируются»

2. Полицитемия вера

Полицитемия вера является одним из расстройств, классифицированных в миелопролиферативных синдромах. При полицитемии вера клетки костного мозга вызывают появление эритроцитоза или чрезмерное присутствие эритроцитов (клеток, которые переносят кислород и питательные вещества к другим структурам организма) в крови. Больше, чем количество глобул, то, что отмечает появление этого заболевания, является количеством гемоглобина который перевозится. Также наблюдается большее количество лейкоцитов и тромбоцитов.

Кровь становится более плотной и вязкой, Это может вызвать окклюзию и тромбоз, а также неожиданные кровоизлияния. Типичные симптомы включают покраснение, застой, слабость, зуд и боль различной интенсивности (особенно в области живота, головокружение и даже проблемы со зрением). Одним из наиболее специфических симптомов является генерализованный зуд по всему телу. Конечности частые, вызванные окклюзией и затруднением кровообращения в мелких кровеносных сосудах. Мочевая кислота также обычно вырастает.

хотя Это серьезное, хроническое и точное лечение и контроль возможных осложнений, эта болезнь обычно не сокращает ожидаемую продолжительность жизни больного при правильном лечении.

3. Эссенциальная тромбоцитемия

Этот синдром характеризуется выработкой и избыточным присутствием тромбоцитов в крови. Эти клетки выполняют в основном функцию свертывания крови, и они связаны с заживляющей способностью ран.

Основными проблемами, которые может вызвать это заболевание, является провокация тромбоза и кровоизлияний у субъекта, которые может иметь серьезные последствия для здоровья и даже закончить жизнь субъекта, если они встречаются в мозге или сердце. Это может привести к миелофиброзу, гораздо более сложному.

В общем, считается, что эта проблема не обязательно сокращает жизнь больного, хотя необходимо периодически проводить контроль, чтобы контролировать уровень тромбоцитов и, при необходимости, снижать его путем лечения..

4. Миелофиброз

Миелофиброз - это расстройство. Это может быть первичным, если оно появляется само по себе, или вторичным, если оно происходит от другого заболевания.

Миелофиброз является одним из самых сложных миелопролиферативных синдромов. В этом случае стволовые клетки костного мозга, которые должны продуцировать клетки крови, чрезмерно генерируют их таким образом, что в конечном итоге в волокнах костного мозга образуются увеличения, которые в конечном итоге вызывают рост вида рубцовая ткань, которая занимает место пуповины. Клетки крови тоже оказываются незрелыми и неспособными выполнять свои функции нормативно.

Основные симптомы из-за анемии, вызванной незрелостью клеток крови, вызванный этим чрезмерный рост селезенки и изменения в обмене веществ. Таким образом, усталость, астения, потливость, боли в животе, диарея, потеря веса и отек являются общими..

Миелофиброз серьезное заболевание, при котором в конечном итоге появляется анемия и даже резкое сокращение числа функциональных тромбоцитов, которые могут вызвать сильное кровотечение. В некоторых случаях это может привести к лейкемии.

Библиографические ссылки:

  • Эрнандес, Л .; Бесс К. и Сервантес Ф. (2015). Миелопролиферативные синдромы. Общая информация для пациента. AEAL Объясните. Мадрид.