В защиту людей с деменцией мы боремся со стигмой и предрассудками

Какие мысли приходят к нам, когда мы слышим слово «слабоумие»? И: как они влияют на наше отношение к этому коллективу??

Эта статья предназначена для повышения осведомленности о нынешней стигме, связанной с людьми, живущими с деменцией, и, следовательно, о неотложной необходимости проведения межкультурных социальных изменений на основе интеграции и уважения..

Деменция: определение и распространенность

Деменция, которая в диагностическом руководстве DSM-5 (2013) переименована в «основное нейрокогнитивное расстройство», определяется в DSM-IV-TR (2000) как приобретенное состояние, характеризующееся нарушениями памяти и, по крайней мере, в другой когнитивной области (практика, язык, исполнительные функции и т. д.). Такие воздействия вызывают значительные ограничения в социальном и / или профессиональном функционировании и представляют собой ухудшение по сравнению с предыдущим потенциалом..

Наиболее частой формой деменции является болезнь Альцгеймера, а наиболее важным фактором риска является возраст с распространенностью, которая удваивается каждые пять лет после 65 лет, однако также существует (более низкий) процент людей, которые приобретают Ранняя деменция (Batsch & Mittelman, 2012).

Несмотря на сложность установления распространенности деменции во всем мире, в основном из-за отсутствия методологического единообразия между исследованиями, Alzheimer's Disease International (ADI) вместе со Всемирной организацией здравоохранения указали в своем последнем докладе (2016), что приблизительно 47 миллионов человек живут с деменцией в мире, и оценки на 2050 год показывают увеличение, эквивалентное более чем 131 миллиону.

• Статья по теме: «Типы деменций: формы потери познания»

Деменция и социальное восприятие

Глобальное восприятие неравномерно в зависимости от страны или культуры. Многие из концепций, связанных с деменцией, оказались ошибочными и включают в себя рассмотрение его как нормальной части старения, как чего-то метафизического, связанного со сверхъестественным, как следствие плохой кармы или как болезни, которая полностью разрушает человека (Batsch & Mittelman 2012).

Такие мифы стигматизируют коллектив, поощряя их социальную изоляцию и сокрытие их болезней..

Борьба со стигмой: необходимость социальных изменений

Принимая во внимание увеличение продолжительности жизни, которое влияет на рост распространенности случаев деменции, а также недостаток информации и осведомленности, крайне важно выполнять работу всем обществом в целом. 

Эти действия на первый взгляд могут показаться небольшими, но именно они в конечном итоге приведут нас к включению. Давайте посмотрим на некоторые из них.

Слова и их коннотации

Слова могут принимать различные коннотации и способ, которым новости передаются, в большей или меньшей степени отражают наши взгляды и отношение к чему-либо или кому-либо, особенно когда у нас недостаточно знаний о предмете..

Деменция является нейродегенеративным заболеванием, при котором снижается качество жизни. однако, это не значит, что все эти люди перестают быть такими, какие они есть, что они должны немедленно отказаться от своей работы после постановки диагноза, или что они не могут наслаждаться определенной деятельностью, как это делают здоровые люди.

Проблема заключается в том, что некоторые средства массовой информации оказались чрезмерно негативными, фокусируясь только на самых передовых стадиях заболевания, представляя деменцию как ужасную и разрушительную болезнь, при которой идентичность исчезает и в которой ничего нельзя сделать для достичь качества жизни, фактора, который негативно влияет на человека и его среду, создавая отчаяние и разочарование.

Это один из факторов, с которыми пытаются бороться ассоциации и организации, занимающиеся деменцией (дневные центры, больницы, исследовательские центры и т. Д.). Примером этого является ведущая благотворительная организация в обществе Альцгеймера в Великобритании..

Общество Альцгеймера имеет большую рабочую группу, исследователей и волонтеров, которые сотрудничают и предлагают поддержку в различных проектах и ​​мероприятиях с целью помочь людям с деменцией «жить» с болезнью, а не «страдать от нее». В свою очередь, они предлагают, чтобы средства массовой информации пытались уловить деменцию в ее глобальности и с нейтральной терминологией, раскрывая личные истории людей, страдающих деменцией, и показывая, что возможно иметь качество жизни, выполняя различные адаптации..

Важность информированности

Другим фактором, который обычно приводит к исключению, является недостаток информации. Из моего опыта в области психологии и деменции я смог заметить, что из-за воздействий, вызываемых болезнью, часть окружающей среды человека с деменцией дистанцирована, и в большинстве случаев это происходит из-за недостатка знаний о том, как справиться с ситуацией. Этот факт обуславливает большую изоляцию человека и меньший социальный контакт, что, в свою очередь, усугубляет опасность ухудшения ситуации..

Чтобы этого не происходило, очень важно, чтобы социальная среда (друзья, родственники и т. Д.) Была проинформирована о заболевании, возможных симптомах и стратегиях решения проблем, которые можно использовать в зависимости от контекста..

Наличие необходимых знаний о способностях, которые могут быть затронуты при деменции (дефицит внимания, кратковременные нарушения памяти и т. Д.), Также позволит нам лучше понимать и адаптировать среду к вашим потребностям..

Понятно, что мы не можем избежать симптомов, но Мы можем улучшить их самочувствие, поощряя использование ежедневных дневников и напоминаний., дать им больше времени для ответа или попытаться избежать слухового вмешательства во время разговора, чтобы назвать несколько примеров.

Сокрытие болезни

Отсутствие общественного сознания, а также предрассудков и негативного отношения к этому коллективу, это заставляет некоторых людей скрывать заболевание из-за различных факторов, таких как страх быть отвергнутым или проигнорированным, воздействие другого и инфантилизированного лечения или их недооценка как людей.

Тот факт, что заболевание не сообщается или не посещает врача для проведения оценки до серьезной стадии, оказывает негативное влияние на качество жизни этих людей, поскольку было показано, что ранняя диагностика полезна для проведения диагностики. в кратчайшие сроки необходимые меры и поиск необходимых услуг.

Развитие чувствительности и эмпатии

Другим следствием невежества перед лицом болезни является частое возникновение говорить о человеке и его болезни с лицом, осуществляющим уход, в то время как она присутствует, и, в большинстве случаев, чтобы передать отрицательное сообщение. Обычно это происходит из-за ложного представления о том, что человек, страдающий деменцией, не поймет сообщение, которое является посягательством на его достоинство..

В целях повышения осведомленности и социальной осведомленности перед лицом деменции необходимо провести расширение «общин, способствующих развитию деменции», создание информационных кампаний, конференций, проектов и т. Д., Соответствующих политике равенства, разнообразия. и включение и, в свою очередь, предлагают поддержку как самому человеку, так и его попечителям.

За пределами ярлыка "слабоумие"

Закончить, Я хотел бы подчеркнуть важность первого принятия человека, кем и как, максимально избегая предрассудков, связанных с ярлыком "слабоумие".

Ясно, что, будучи нейродегенеративным заболеванием, на функции будут воздействовать постепенно, но это не означает, что мы должны прямо осуждать человека к инвалидности и зависимости, обесценивая его нынешние способности.

В зависимости от стадии заболевания, различные адаптации могут проводиться в окружающей среде и предлагать поддержку для повышения их автономии в повседневной жизни и в рабочей среде. Следует также отметить, что это люди, которые могут в большей или меньшей степени принимать решения и которые имеют право участвовать в повседневной жизни и общаться, как и любые другие..

И, наконец, мы никогда не должны забывать, что, несмотря на то, что болезнь прогрессирует и влияет на человека в значительной степени, их личность и сущность все еще там. Деменция не уничтожает человека полностью, во всяком случае, именно общество и его невежество недооценивают и обезличивают его.

• Статья по теме: «10 самых частых неврологических расстройств»

Библиографические ссылки:

• Американская психиатрическая ассоциация (2000). DSM-IV-TR: Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам, редакция текста. Вашингтон, округ Колумбия: Американская психиатрическая ассоциация.
• Американская психиатрическая ассоциация (2013). DSM-V: Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам-5. Вашингтон, округ Колумбия: Американская психиатрическая ассоциация.
• Batsch, N.L., & Mittelman, M.S. (2012). World Alzheimer Report 2012. Преодоление стигмы деменции. Лондон: Международная болезнь Альцгеймера http: // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. PDF.
• Принс М., Комас-Эррера А., Кнапп М., Герше М. и Караджаниниду М. (2016). World Alzheimer report 2016: улучшение здравоохранения для людей, живущих с деменцией: охват, качество и затраты сейчас и в будущем. Лондон: Международная Болезнь Альцгеймера.