ELA клетка моего тела

ELA клетка моего тела / психология

Конечно, вы все чувствуете болезнь БАС (амиотрофический латеральный склероз) или даже имеете знакомых или родственников, которые похожи на это. Это заболевание стал виден в СМИ через Ice Bucket Challenge (вызов кубика льда). Информационная кампания, которая заключалась в том, чтобы вылить ведро ледяной воды на голову человека.

Цель состояла в том, чтобы распространить информацию о повысить осведомленность в поисках лекарства, путем сбора средств. После завершения Ice Bucket Challenge вам пришлось назначить другого человека, чтобы он пожертвовал 10 евро и выполнил задание менее чем за 24 часа..

Однако, хотя это средство привело к признанию и борьбе с этим заболеванием, Этого было недостаточно, чтобы по-настоящему выявить психосоциальные проблемы, с которыми сталкиваются эти люди.. Вот почему в следующих строках я постараюсь немного прояснить, что это за ELA, с какими проблемами сталкиваются пациенты и их семья, и, наконец, как мы можем внести свой вклад в продвижение их исследований и подходов..

Что такое ELA?

БАС является нейродегенеративным заболеванием, которое приводит к ослаблению мышц, потеря подвижности в руках и ногах и трудности в речи, дыхании и глотании. Название заболевания, впервые описанное в 1869 году французским врачом Жаном Мартином Шарко (1825-1893), определяет его основные характеристики:

  • «Боковой склероз» указывает на потеря нервных волокон сопровождается «склерозом» (от греческого σκλήρωσις, «закаливание») или глиальные рубцы в боковой области спинного мозга, область, занятая нервными волокнами или аксонами, которые в конечном итоге отвечают за контроль произвольных движений.
  • «Амиотрофический» (с греческого, а: отказ; Мио: «Мышцы»; трофические: «питание»), между тем, указывает на мышечную атрофию, возникающую из-за хронической мышечной неактивности, оставив мышцы, чтобы получить нервные сигналы.

Симптоматология ЭЛА

Основными симптомами, связанными с болезнью БАС, являются:

  • Мышечная слабость.
  • Недостаток координации.
  • паралич.
  • Аномальные движения мышц: фасцикуляции, судороги, судороги, судороги.
  • Ненормальная потеря мышечной массы или массы тела.
  • Асимметричное прогрессирование в зависимости от пациента: медленное и длительное или быстрое и короткое.
  • Интеллектуальные функции и пять чувств сохраняются.

Что нас больше всего интересует с точки зрения психологии, так это симптомы, возникающие в некоторых случаях, связанные с изменением аффективности. Плач, неуместный смех или вообще несоразмерные эмоциональные реакции как реакция на физическое воздействие. Их называют эмоциональной лабильностью, которая ни в коем случае не означает, что существует реальная психиатрическая проблема..

Распространенность ELA

Эта болезнь особенно поражает людей в возрасте от 40 до 70 лет. и это чаще встречается у мужчин в возрасте от 60 до 69 лет, хотя у молодых пациентов описано много случаев, затрагивающих в равной степени больше мужчин, чем женщин.

По оценкам, в Испании ежегодно диагностируется почти 900 новых случаев БАС (от 2 до 3 новых случаев в день), а общее число людей, живущих с БАС, составляет около 4000, хотя эти цифры могут отличаться. Распространенность говорит нам, что приблизительно 4400 живых испанцев разовьют ELA в течение их жизни. Лучшая работа, которую мы можем сделать в этом отношении, - это быть внимательным к признакам ELA для предотвращения и преждевременного лечения..

Возможные причины ELA

Что касается экситотоксического механизма в БАС, это было бы участвует основной нейромедиатор, который нейроны используют для генерации возбуждающих сигналов, глутамат. Превышение концентрации этого во внеклеточном пространстве мозга подразумевает летальные воздействия на нейроны. Это явление можно обнаружить и в случаях: церебрального инфаркта, эпилепсии и, возможно, при болезни Альцгеймера и других сопутствующих заболеваниях..

Для этих целей один из наиболее часто используемых препаратов для лечения БАС, рилузол, ограничивает опосредованную глутаматом экзототоксичность. Как? Этот препарат связывается с нейронными рецепторами этого нейротрансмиттера и, следовательно, блокирует его действие.

Психологические эффекты ELA

Как я уже упоминал ранее, одним из самых разрушительных последствий этого и других дегенеративных заболеваний является эмоциональная лабильность. Это можно определить как симптом, возникающий с определенной частотой и состоящий из неконтролируемых эмоций смеха или чрезмерного крика.

Это может расстраивать человека, так как оно может быть произведено чем-то действительно неважным и быть неправильно понятым людьми. Однако со временем многие учатся изменять эти эмоциональные вспышки и избегать ситуаций, в которых они возникают. в настоящее время, использование AVP - 923, Neurodex ® для лечения этого изменения изучается.

Именно здесь психолог играет основную роль, как для пациента, так и для семьи. В случае с пациентом они будут полезны:

  • обучение навыкам совладания справиться с расстройством, вызванным прогрессирующей функциональной потерей, которую он наблюдает в своем теле.
  • Руководствуясь практикой в ​​эмоциональном управлении и контроле чтобы вы могли четко и эффективно выразить свои чувства.
  • управляемое дыхание и расслабление, что вы можете позже включить в свой день.
  • Продвигать самоопределение и расширение прав и возможностей когда дело доходит до принятия решения о болезни.

С другой стороны, это самопознание и понимание болезни пациентом облегчит работу семьи или основных опекунов. Тем не менее, было бы очень желательно, чтобы они также получили профессиональную психологическую поддержку, чтобы понять, как физический, так и физиологический процесс, через который проходит человек с БАС; кроме того, как справиться со своими эмоциями и мыслями об этом.

Альтернативные методы лечения для ELA

Прежде чем принимать решение во время прохождения терапии или альтернативной медицины, пациент должен оценить их истинные преимущества и недостатки. Хотя у них нет научной строгости, есть много людей, затронутых ELA, которые идут по этому пути; они делают это, не находя лечения или облегчения своих симптомов, которое удовлетворяет их традиционным способом.

Диагноз БАС - это разрушительный опыт, который иногда может привести нас к неверному пути из-за отчаяния или необходимости ответов. Однако плохое решение при этом заболевании может привести к необратимым последствиям. Сегодня у ELA нет лекарства: следовательно, не доверяйте чудесным лекарствам и да тем из них - не спрашивая их раньше, - которые могут облегчить симптомы безопасным способом, без побочных эффектов..

В альтернативную терапию входят все виды веществ, диеты, пищевые добавки, умственные, физические упражнения и изменения в образе жизни.. Альтернативные методы лечения происходят из многих дисциплин и традиций. К ним относятся иглоукалывание, ароматерапия, натуропатия, гомеопатия, иридология, макробиотическая медицина, рефлексология, техники релаксации, йога, традиционная китайская медицина, гипноз, массаж и др..

Креатиновые добавки против БАС

Недавние опыты с мышами, страдающими БАС (генетическими манипуляциями) и опубликованные в журнале Nature Medicine, показывают: креатиновой добавке удалось продлить свою жизнь через 26 дней по сравнению с теми мышами, которые не получали добавку. Клинические испытания, проведенные с больными людьми, продемонстрировали увеличение мышечной силы на 10 процентов.

Они также были обнаружены некоторые нежелательные эффекты при приеме внутрь этой добавки, такой как увеличение массы тела из-за задержки жидкости, а не из-за увеличения мышечной массы. Вследствие этого удержания наблюдались мышечные спазмы, обезвоживание и непереносимость тепла. Поэтому считается удобным поддерживать адекватный режим, который компенсирует эти эффекты.

Другие добавки для облегчения ELA

Текущее исследование показало Существенные преимущества при назначении пациентам с мышечной дистрофией высоких доз коэнзима Q 10 (CoQ10) в дозе 100 мг 3 раза в день.

Селен является минералом, который помогает производить глутатион который является ферментом (ферменты представляют собой группы белков, которые катализируют и направляют метаболизм), который действует как природный антиоксидант. Витамин Е и селен продемонстрировали некоторую эффективность в улучшении симптомов у пациентов с мышечной дистрофией, улучшении силы, темпа, способности вставать сидя и т.д..

Были проведены эксперименты на животных с изучением влияния метилкобаламина - неврологически активной формы витамина B 12 - на терминальные двигательные нейроны.. Нервная регенерация наблюдалась у пользователей, получавших метил кобаламин. Считается, что пациенты могут принимать от 5 до 30 мг метил кобаламина в день.

Внимание: наше тело тоже говорит! Наше тело посылает нам сообщения, которые стоит слушать, потому что они в значительной степени соответствуют нашей эмоциональной сфере. Читать дальше "