Симптомы синдрома Сандифера, причины и методы лечения

Человеческое тело представляет собой сложный организм, обладающий различными системами, предназначенными для различных жизненно важных функций для нашего выживания и которые в целом действуют согласованно и правильно.

Одной из этих систем является пищеварительная, благодаря которой мы можем включать необходимые питательные вещества для выживания. Однако иногда эта и другие системы организма могут представлять проблемы или изменения, такие как пороки развития или непереносимость, или различные заболевания, травмы и нарушения могут вступать в действие..

Синдром Сандифера является одним из этих расстройств, который возникает в детстве и вызывает различные симптомы, хотя это не считается опасным для ребенка.

Синдром Сандифера: описание и симптомы

Синдром Сандифера - это расстройство, которое часто классифицируется как пароксизмальный мотор, при котором Есть моторные симптомы, возникающие в результате изменений в пищеварительной системе. Это заболевание, которое проявляется у детей и особенно в первые годы жизни, хотя оно может появиться в любое время между рождением и подростковым возрастом, причем возраст его появления составляет 18 месяцев..

Дети с синдромом Сандифера испытывают рывки и судороги продолжительностью несколько минут (обычно от одной до трех) в таких областях, как голова, руки или ноги с гиперэкстензиями и различными поворотами. Они часто вызывают кривошею, жесткие позы и выгибание спины. И в некоторых случаях появляется обструктивное апноэ. Эти двигательные изменения могут появляться в разное время дня, но, как правило, появляются особенно после приема пищи и обычно прекращаются во время сна.

В этом смысле еще одним из основных симптомов является наличие эзофагита или воспаления пищевода.. Часто они имеют анемию, вызванную недостатком железа, отсутствием аппетита и дисфагией, рвотой и болями в животе.. Гипотония, слабость и усталость могут также появиться.

Причины этого заболевания

Считается, что этиология синдрома Сандифера обнаруживается в пищеварительном тракте. Как правило, это связано с наличием рефлюкса во время пищеварения, частично отрыгивая пищу при ее прохождении из желудка в пищевод..

Другой возможной причиной является случай, когда у младенца имеется грыжа пищевода., в которой часть пищеварительного тракта выступает через диафрагму и переходит в грудную клетку вместо живота. Это может вызвать боль у ребенка и, в свою очередь, вызвать вышеупомянутый рефлюкс.

Предполагается, что во многих случаях мышечные спазмы являются результатом попытки уменьшить уровень боли, которая вызывает гастроэзофагеальный рефлюкс.

Хотя симптомы, по-видимому, являются неврологическими, как правило, на уровне мозга, ребенок проявляет нейротипическую нейрональную активность, без изменений на уровне электроэнцефалограммы. Таким образом, синдром Сандифера не будет вызван проблемами с мозгом или нервной системой, а не спазмами эпилептических припадков (с которыми это расстройство часто путают)..

Поведенческие изменения

Хотя синдром Сандифера не подразумевает существования поведенческих изменений, следует учитывать, что в зависимости от его продолжительности и времени появления боль, возникающая из-за проблем, которые его вызывают, может породить у ребенка определенный страх, обусловленный фактом кормления. , Это может вызвать проблемы, такие как ограниченная еда или отказ от еды, хотя в долгосрочной перспективе этот страх может быть погашен, так как прием пищи происходит без боли.

Также наличие анемии может вызвать неактивность и отсутствие мотивации у ребенка, и нарушения сна, которые могут варьироваться от бессонницы до гиперсомнии.

лечение

Синдром Сандифера - это расстройство, прогноз которого положительный и имеет хороший уровень выздоровления., редкость, что есть серьезные осложнения для ребенка. Однако важно, чтобы был ранний диагноз, чтобы предотвратить возможные проблемы и искать лечение, которое устраняет или уменьшает проблему пищеварительной системы, которая его генерирует..

В этом смысле он стремится лечить проблему, вызванную синдромом. Обычно устанавливается лечение гастроэзофагеального рефлюкса, при котором фармакологически он вызывает снижение уровня желудочной кислоты. также хирургическая процедура может потребоваться если это происходит из-за грыжи перерыва или лечение рефлюкса неэффективно.

Кроме того, необходимо лечить другие возможные симптомы, такие как анемия из-за недостатка железа, и воспаление должно быть уменьшено в случаях эзофагита..

Библиографические ссылки:

• Лопес, J.M. (1999). Моторно-пароксизмальные расстройства. Rev Neurol; 28 (161): 89-97.
• Кинтеро, М.И. Лопес, К .; Беландрия, К .; Наварро Д. (2012). Sandifer синдром. О гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей. Быт 66 (2). Каракас
• Шерман, П. и соавт. (2009). Глобальный, основанный на фактических данных консенсус по определению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни в педиатрической популяции. Am. J. Gastroenterol., 104: 1278-1295.