У слабоумия много лиц

У слабоумия много лиц, много способов научить нас, как ужасна забывчивость. Хотя традиционно самая известная деменция Типовая деменция Альцгеймера не единственная, которая существует, хотя она является наиболее распространенной.

Кроме того, вопреки тому, что считается, не все деменции необратимы. Некоторые из них, если их причина выявлена, могут быть излечены и даже исправлены, например: деменция из-за дефицита B12, деменция, вызванная васкулитом, гипотиреоз или гидроцефалия, среди других..

В настоящее время деменции включены в DSM-5 в рамках нейрокогнитивных расстройств, наряду с делирием, амнестическими расстройствами и другими нейрокогнитивными расстройствами. К этим расстройствам относятся те, в которых потеря или когнитивные нарушения отсутствовали с рождения или в раннем детстве, и, следовательно, наблюдается снижение, которое можно увидеть, если сравнить текущий уровень производительности с предыдущим уровнем..

Болезнь Альцгеймера

Он состоит из дегенеративного заболевания мозга, причины которого неизвестны. Его начало обычно постепенное и подразумевает непрерывное, медленное и прогрессирующее ухудшение, со средней продолжительностью 8-10 лет. В настоящее время эта болезнь не лечится. Можно выделить три фазы:

Начальная фаза (примерно 2-4 года):

Его начало обычно внезапно, и главная особенность - ухудшение недавней памяти (которая является частью памяти, которая относится к тому, что происходит в настоящий момент, то есть ей будет трудно помнить ежедневные задачи и учиться).

На языке, потеря словарного запаса привычна потому что ему трудно найти слова (аномия), которые он пытается решить, используя обходные пути (родео на ту же тему) и парафразы (которые состоят в замене одного слова на другое в аналогичном контексте).

также могут появиться изменения в личности, как апатия (то есть лень или отсутствие интереса к вещам), раздражение, агрессивность, ригидность (неспособность сделать мысль более гибкой, то есть они становятся одержимыми идеей, и, тем не менее, по многим причинам эта идея не меняется) и т. д..

Они могут появиться аффективные изменения, такие как беспокойство или депрессия, производится потому, что они иногда знают о начале заболевания, особенно потому, что они замечают проблемы с памятью. В это время люди с деменцией и их родственники должны найти адаптацию к новой жизни, которая их ожидает: вызов, который включает в себя стресс и в то же время много боли.

Второй этап (примерно 3-5 лет):

Интеллектуальное ухудшение продолжается, проявляясь афазо-апраксоагнозным синдромом (состоящим из частой забывчивости, трудности в выполнении простых задач, таких как одевание или уход, необходимого контроля и трудности в распознавании членов семьи и предметов).

Ретроградная амнезия также появляется, то есть неспособность вспомнить события прошлого, которые они обычно пытаются скрыть, используя конфабуляцию (которая состоит в том, чтобы изобрести события, которые не произошли, чтобы заполнить эти пробелы в их памяти, но они делают это, не намереваясь лгать).

Суждение ухудшается (то есть они становятся более импульсивными и перестают хорошо отличаться от зла ​​или от того, каким должно быть поведение, которое должно совершаться наедине, а не на публике и т. д.), и абстрактное мышление также ухудшается, что приводит к неспособности решение проблем и планирование задач.

Остальная симптоматика усугубляется и могут появиться психотические симптомы (галлюцинации, например, когда он говорит, что он был со своей матерью, например, когда она обычно давно умерла, или заблуждение, например, когда говорят, что вещи украли, когда он сам их потерял).

На этом этапе он не знает, как ориентироваться ни во времени (час, день, месяц или год, в котором он находится), ни в пространстве (месте, где он живет, в разных комнатах дома и т. Д.). Пациент с деменцией Альцгеймера в этот момент не может выжить без присмотра, но может защитить себя в повседневной деятельности.

Третий этап (переменная продолжительность):

На этом этапе он не узнает себя в зеркале, потому что он считает, что он моложе, чем он видит в отражении, и при этом он не узнает людей, самых близких к нему. Это замедляет свой язык, постепенно приходя в тишину.

Они производятся серьезные изменения в походке (Характерной особенностью является ходьба небольшими шагами и волочение ног), что может привести к падению, и заканчивается апраксией ходьбы (невозможность ходить, потому что он не знает, как это сделать). На этом этапе пациент будет нуждаться в помощи для выполнения практически всех действий и, как правило, оказывается прикованным к постели.

Деменция Леви Тела

Деменция Леви Тел является одной из самых трудных для различения, помимо того, что является одной из последних обнаруженных. Это так потому что имеет общие симптомы с деменцией Альцгеймера и деменцией Паркинсона, и поэтому его диагноз часто путают с обоими, хотя в настоящее время он считается вторым наиболее распространенным типом.

Поэтому его симптомы в основном:

• Афазо-апраксоагнозный синдромХарактеристика болезни Альцгеймера, состоящая из частой забывчивости, трудности в выполнении простых заданий и трудности в распознавании родственников или предметов. В этом случае он характеризуется выраженными колебаниями внимания и бдительности.
• галлюцинаций повторяющиеся сложные визуальные эффекты, также слуховые галлюцинации и бред. Симптомы расстройства быстрого сна (которые могут быть очень ранним проявлением) являются общими, как и галлюцинации в других сенсорных модальностях, депрессии и бреде..
• Симптомы Паркинсона: как в болезни Паркинсона, которые включают тремор и жесткость конечностей.

Спонтанный паркинсонизм должен начаться после начала снижения когнитивных функций, и основные нейрокогнитивные нарушения наблюдаются как минимум за 1 год до появления двигательных симптомов. Его также следует отличать от экстрапирамидных симптомов, вызванных нейролептиками - моторных симптомов, вызванных лекарствами, применяемыми при галлюцинациях и бреде, - поскольку до 50% людей с ТНК с тельцами Леви имеют важную чувствительность к этим препаратам.

Они часто страдают от повторных падений и обмороков, что они являются временной потерей знаний, которые сопровождаются кратковременным параличом движений сердца и дыхания, и которые связаны с недостатком кровоснабжения мозга, а также преходящие эпизоды необъяснимой потери сознания.

Сосудистая деменция

Сосудистая деменция вызвана серией маленьких ударов (ударов) в течение длительного периода времени. Эти сосудистые несчастные случаи являются блокированием или перебоями в кровоснабжении некоторой части мозга, что приводит к гибели нейронов пораженной части..

По этой причине Это характеризуется ухудшением в шагах, симптомы которых трудно предсказать, так как они зависят от пораженной области мозга. Тем не менее, в начале, он характеризуется частыми забывками, проблемами ориентации и изменениями личности или языковыми трудностями..

Деменция Паркинсона

Деменция Паркинсона следует отличать от болезни Паркинсона. Болезнь Паркинсона характеризуется тремором в руках, руках, ногах, челюсти и лице, жесткостью в руках, ногах и туловище, медлительностью движений и проблемами равновесия и координации.

Этот тип деменции для него характерны треморы болезни Паркинсона, а также когнитивное замедление высших функций и эмоциональные нарушения очень важно, быть типичным, чтобы найти серьезную депрессивную картину у этих пациентов.

Он отличается от предыдущих тем, что афазо-апраксоагнозный синдром проявляется не так, как при болезни Альцгеймера, и что галлюцинации и бред не являются такими же выраженными или распространенными, как при деменции у Леви. Отмечая, однако, когнитивную медлительность и тремор тела.

В этой статье я описал наиболее распространенные необратимые деменции, но известны и другие, такие как лобно-височные, наиболее распространенными из которых являются деменция Пика, болезнь Хантингтона, деменция из-за ВИЧ, деменция, вызванная прионами, и другие..

Даже если ты забудешь меня, я всегда буду держать тебя в своем сердце. Теперь я могу только думать, что, даже если ты забудешь все, даже свое имя, я никогда не забуду то, что ты сделал для меня, мама. Читать дальше "